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Valdecoxib [USAN] en es it fr

Categoria

Valdecoxib [USAN] Marchi, Valdecoxib [USAN] Analoghi

Valdecoxib [USAN] Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Valdecoxib [USAN] Formula chimica

    C16H14N2O3S

    Valdecoxib [USAN] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/bextra.htm

    Valdecoxib [USAN] FDA foglio

    Valdecoxib_[USAN] FDA

    Valdecoxib [USAN] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Valdecoxib [USAN] Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Valdecoxib [USAN] Peso molecolare

    314.36 g/mol

    Valdecoxib [USAN] Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Valdecoxib [USAN] H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Valdecoxib [USAN] Stato

    Solid

    Valdecoxib [USAN] LogP

    3.003

    Valdecoxib [USAN] Forme di dosaggio

    Compressa

    Valdecoxib [USAN] Indicazione

    Per il trattamento dell'osteoartrosi e dismenorrea

    Valdecoxib [USAN] Farmacologia

    Valdecoxib, un selettivo della cicloossigenasi-2 (COX-2) inibitore, è classificato come un antinfiammatorio non steroideo (FANS). Valdecoxib è utilizzato per le sue attività anti-infiammatori, analgesici e antipiretici nella gestione dell'osteoartrosi (OA) e per il trattamento della dismenorrea o dolore acuto. A differenza di celecoxib, valdecoxib manca di una catena di sulfonamide e non richiede per il metabolismo degli enzimi CYP450.

    Valdecoxib [USAN] Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    Valdecoxib [USAN] Tossicita

    Nessuna informazione disponibile

    Valdecoxib [USAN] Informazioni paziente

    BEXTRA can cause GI discomfort and, rarely, more serious GI side effects, which may result in hospitalization and even fatal outcomes. Although serious GI tract ulcerations and bleeding can occur without warning symptoms, patients should be alert for the signs and symptoms of ulcerations and bleeding, and should ask for medical advice when observing any indicative sign or symptoms. Patients should be apprised of the importance of this follow-up Effects ó Risk of GI Ulceration, Bleeding, and Perforation).

    Patients should report to their physicians, signs or symptoms of gastrointestinal ulceration or bleeding, skin rash, weight gain, or edema.

    Patients should be informed of the warning signs and symptoms of hepatotoxicity (e.g., nausea, fatigue, lethargy, pruritus, jaundice, right upper quadrant tenderness, and flu-like symptoms). If these occur, patients should be instructed to stop therapy and seek immediate medical attention.

    Patients should also be instructed to seek immediate emergency help in the case of an anaphylactoid reaction.

    In late pregnancy, BEXTRA should be avoided because it may cause premature closure of the ductus arteriosus.

    Valdecoxib [USAN] Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi